Ciprofloxacina medlineplus drug information , cipro floxin

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ciprofloxacina AUDIENCIA. Medicina Interna, Medicina Familiar, Farmacia, Paciente PROBLEMA . La FDA recomienda que los efectos secundarios graves asociados con los fármacos antibacterianos fluoroquinolonas en general son mayores que los beneficios para los pacientes con sinusitis, bronquitis e infecciones del tracto urinario no complicadas que tienen otras opciones de tratamiento. Para los pacientes con estas condiciones, las fluoroquinolonas deben reservarse para aquellos que no tienen otras opciones de tratamiento. Una revisión de la seguridad de la FDA ha demostrado que las fluoroquinolonas cuando se utiliza por vía sistémica (es decir, tabletas, cápsulas, e inyectable) están asociados con la desactivación y efectos secundarios graves potencialmente permanentes que pueden ocurrir juntos. Estos efectos secundarios pueden incluir los tendones, los músculos, las articulaciones, los nervios y el sistema nervioso central. Como resultado, la FDA está requiriendo a las etiquetas de los medicamentos y las guías de medicación para todos los fármacos antibacterianos fluoroquinolona que se actualiza para reflejar esta nueva información de seguridad. La FDA continúa investigando problemas de seguridad con las fluoroquinolonas y se actualizará al público información adicional si es que está disponible. Ver el Comunicado de la FDA Drug Safety (ver http://1.usa. gov/1TdvrCk) para obtener una lista de los disponibles actualmente aprobados por la FDA para uso sistémico fluoroquinolonas. FONDO . Los problemas de seguridad descritos en la Comunicación de la seguridad de los medicamentos también se debatieron en un Comité Asesor de la FDA (ver http://1.usa. gov/1TaaUBN) reunión de noviembre de 2015. RECOMENDACIÓN. Los pacientes deben ponerse en contacto con su profesional de la salud inmediatamente si experimenta cualquier efecto secundario grave mientras toma su medicamento fluoroquinolona. Algunos de los signos y síntomas de efectos secundarios graves incluyen los tendones, articulaciones y dolor muscular, un "alfileres y agujas" hormigueo o pinchazos en la sensibilidad, confusión y alucinaciones. Los pacientes deben hablar con su profesional de la salud si tiene alguna pregunta o inquietud. Los profesionales sanitarios deben interrumpir el tratamiento sistémico fluoroquinolona inmediatamente si un paciente informa de efectos secundarios graves, y cambiar a un medicamento antibacteriano no fluoroquinolona para terminar el curso del tratamiento del paciente. AVISO IMPORTANTE: Tomar ciprofloxacina aumenta el riesgo de que desarrolle tendinitis (inflamación del tejido fibroso que une un músculo a un hueso) o tener una ruptura del tendón (desgarro del tejido fibroso que une un músculo a un hueso) durante el tratamiento o durante un máximo de varios meses después. Estos problemas pueden afectar los tendones del hombro, la mano, la parte posterior del tobillo, o en otras partes de su cuerpo. La tendinitis o ruptura del tendón pueden producirse en personas de cualquier edad, pero el riesgo es más alto en personas mayores de 60 años de edad. Informe a su médico si tiene o ha tenido alguna vez un riñón, corazón o pulmón; enfermedad del riñón; un trastorno de la articulación o tendón, como la artritis reumatoide (una afección en la que el cuerpo ataca sus propias articulaciones, causando dolor, hinchazón y pérdida de la función); o si usted participa en una actividad física regular. Informe a su médico o farmacéutico si está tomando esteroides orales o inyectables, como la dexametasona (Decadron, Dexpak), metilprednisolona (Medrol), o prednisona (Sterapred). Si usted experimenta cualquiera de los siguientes síntomas de tendinitis, deje de tomar ciprofloxacina, el descanso, y llame a su médico de inmediato: dolor, hinchazón, sensibilidad, rigidez o dificultad para mover un músculo. Si usted experimenta cualquiera de los siguientes síntomas de ruptura del tendón, deje de tomar ciprofloxacina y obtener tratamiento médico de emergencia: escucha o siente un crujido o chasquido en un área del tendón, hematomas después de una lesión en un área del tendón, o incapacidad para moverse o para soportar peso en un área afectada. Tomar ciprofloxacina puede empeorar la debilidad muscular en personas con miastenia grave (un trastorno del sistema nervioso que causa debilidad muscular) y provocar dificultad respiratoria grave o la muerte. Informe a su médico si usted tiene miastenia gravis. Su doctor puede decirle que no tome ciprofloxacino. Si tiene miastenia grave y su médico le dice que usted debe tomar ciprofloxacina, llame a su médico inmediatamente si experimenta debilidad muscular o dificultad para respirar durante su tratamiento. Hable con su médico acerca de los riesgos de tomar ciprofloxacina. Su médico o farmacéutico le darán la hoja de información al paciente del fabricante (Guía del medicamento) al iniciar el tratamiento con ciprofloxacina. Lea cuidadosamente la información y consulte a su médico o farmacéutico si tiene alguna pregunta. También puede visitar el sitio web de la Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA) (http://www. fda. gov/Drugs) o el sitio web del fabricante para conseguir la Guía del medicamento. ¿Por qué se prescribe este medicamento? La ciprofloxacina se usa para tratar o prevenir ciertas infecciones causadas por bacterias. El ciprofloxacino también se utiliza para tratar o prevenir el ántrax (una infección grave que puede propagar en forma intencional como parte de un ataque bioterrorista) en personas que pueden haber estado expuestos a los gérmenes del ántrax en el aire. Ciprofloxacina de liberación prolongada (de acción prolongada) comprimidos sólo se utilizan para tratar ciertos tipos de infecciones del tracto urinario. La ciprofloxacina pertenece a una clase de antibióticos llamados fluoroquinolonas. Funciona matando a las bacterias que causan infecciones. Los antibióticos no sirven para los resfriados, gripe u otras infecciones virales. ¿Cómo se debe usar este medicamento? El ciprofloxacino es en tabletas, una suspensión (líquido), y un comprimido de liberación prolongada para administrarse por vía oral. La tableta y la suspensión se toman dos veces al día, por la mañana y por la noche, con o sin alimentos. Las tabletas de liberación prolongada se toman generalmente una vez al día. marca Cipro XR tabletas de liberación prolongada pueden tomarse con o sin comida. Proquin marca XR tabletas de liberación prolongada deben tomarse con una comida principal del día, preferiblemente la cena. Tome la ciprofloxacina o menos a la misma hora (s) todos los días. La duración del tratamiento depende del tipo de infección que tenga. Su médico le indicará cuánto tiempo debe tomar ciprofloxacina. Siga las instrucciones en la etiqueta del medicamento y pregúntele a su doctor o farmacéutico cualquier cosa que no entienda. Tome la ciprofloxacina según lo indicado. No tome más ni menos que la indicada ni tampoco más seguido que lo prescrito por su médico. Una marca o tipo de ciprofloxacina no pueden ser sustituidos por otro. Asegúrese de que usted reciba sólo la marca o el tipo de ciprofloxacina que fue prescrita por su médico. Consulte a su farmacéutico si tiene alguna pregunta sobre el tipo de ciprofloxacina que se les dio. No tome ciprofloxacino con productos lácteos o jugos fortificados con calcio por sí solos. Sin embargo, puede tomar ciprofloxacina con una comida que incluye estos alimentos o bebidas. Tome las tabletas enteras; No parta, triture ni mastique. Si no puede tragar las tabletas enteras, informe a su médico. Si usted está tomando la suspensión, agite la botella muy bien durante 15 segundos antes de cada uso para mezclar el medicamento de manera homogénea. Tragar la dosis correcta sin masticar los gránulos en la suspensión. Cerrar el frasco completamente después de cada uso. No le dé a la suspensión a un paciente a través de un tubo de alimentación. Debe empezar a sentirse mejor durante los primeros días de su tratamiento con ciprofloxacina. Si sus síntomas no mejoran o si empeoran, llame a su médico. Si está recibiendo tratamiento para una infección del tracto urinario, llame a su médico si presenta fiebre o dolor de espalda durante o después de su tratamiento. Estos síntomas pueden ser signos de que su infección está empeorando. Tome la ciprofloxacina hasta que finalice la prescripción, aunque se sienta mejor. No deje de tomar ciprofloxacina sin consultar a su médico a menos que experimenta ciertos efectos secundarios de gravedad mencionados en las secciones de ADVERTENCIA y efectos secundarios si se interrumpe el tratamiento con ciprofloxacina demasiado pronto o se salta algunas dosis, su infección no se puede tratar por completo y las bacterias pueden vuelto resistentes a los antibióticos. Otros usos para este medicamento En el caso de la guerra biológica, la ciprofloxacina se puede usar para tratar y prevenir enfermedades peligrosas que se propagan deliberadamente como la peste, la tularemia y el ántrax de la piel o la boca. Hable con su médico acerca de los riesgos de usar este medicamento para tratar su condición. Este medicamento también puede ser prescrito para otros usos; pregunte a su médico o farmacéutico para obtener más información. La ciprofloxacina puede causar efectos secundarios. Informe a su médico si cualquiera de estos síntomas se vuelve severo o si no desaparece: náusea vómitos dolor de estómago acidez Diarrea sintiendo una necesidad urgente de orinar dolor de cabeza picazón y / o flujo vaginal Algunos efectos colaterales pueden ser serios. Si usted experimenta cualquiera de estos síntomas, llame a su médico de inmediato, pero no deje de tomar ciprofloxacina sin consultar a su médico: diarrea severa (aguada o con sangre en las heces) que puede ocurrir con o sin fiebre y calambres en el estómago (puede ocurrir hasta 2 meses o más después de su tratamiento) mareo Confusión nerviosismo inquietud ansiedad dificultad para conciliar el sueño o para permanecer dormido pesadillas o sueños anormales No confiar en los demás o sensación de que otras personas quieren hacerle daño alucinaciones (ver o escuchar cosas que no existen) depresión pensamientos acerca de la muerte o de suicidio temblor incontrolable de una parte del cuerpo Si usted experimenta cualquiera de los siguientes síntomas, o los síntomas de tendinitis o rotura del tendón se describe en la sección ADVERTENCIA IMPORTANTE, deje de tomar ciprofloxacina y llame a su médico de inmediato o busque atención médica de emergencia: erupción urticaria Comezón descamación o ampollas en la piel fiebre hinchazón de los ojos, la cara, boca, labios, lengua, garganta, manos, pies, tobillos o las pantorrillas ronquera dificultad para respirar o tragar latidos cardíacos acelerados desmayo pérdida de consciencia coloración amarillenta de la piel o los ojos orina oscura disminución de la orina convulsiones hemorragias o hematomas inusuales dolor en las articulaciones o los músculos La ciprofloxacina puede causar problemas en los huesos, las articulaciones y los tejidos alrededor de las articulaciones en los niños. La ciprofloxacina no se les debe administrar a niños menores de 18 años de edad a menos que tengan ciertas infecciones graves que no pueden ser tratadas con otros antibióticos o que han estado expuestos al ántrax en el aire. Si su médico le receta ciprofloxacina para su hijo, asegúrese de decirle al médico si su niño tiene o ha tenido problemas relacionados con las articulaciones. Llame a su médico si su hijo presenta problemas en las articulaciones, tales como dolor o hinchazón mientras toma ciprofloxacina o después del tratamiento con ciprofloxacina. La ciprofloxacina puede causar daño a los nervios que no pueden desaparecer incluso después de dejar de tomar ciprofloxacina. Este daño puede ocurrir poco después de comenzar a tomar ciprofloxacina. Si usted experimenta cualquiera de los siguientes síntomas, llame a su médico de inmediato: entumecimiento, hormigueo, dolor o ardor en los brazos o las piernas; o un cambio en su capacidad de sentir toque ligero, dolor, calor o frío. Si experimenta estos síntomas, no tome más ciprofloxacina hasta que hable con su médico. Su médico puede prescribir un antibiótico diferente para que usted tome en lugar de ciprofloxacina. Hable con su médico acerca de los riesgos de tomar ciprofloxacina o dar ciprofloxacina a su hijo. La ciprofloxacina puede provocar otros efectos secundarios. Llame a su médico si tiene algún problema inusual mientras toma este medicamento. Si desarrolla un efecto secundario grave, usted o su doctor puede enviar un informe a la Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA) de los efectos adversos 'MedWatch programa de informes en línea (http://www. fda. gov/Safety/MedWatch) o por teléfono ( 1-800-332-1088). ¿Qué debo saber sobre el almacenamiento y la eliminación de este medicamento? Mantenga este medicamento en su envase original, perfectamente cerrado y fuera del alcance de los niños. Guarde las tabletas y tabletas de liberación prolongada a temperatura ambiente y lejos del calor excesivo y la humedad (no en el baño). Guarde la suspensión en el refrigerador oa temperatura ambiente, bien cerrada, para un máximo de 14 días. No congele la suspensión de ciprofloxacina. Tire a la basura cualquier suspensión que queda después de 14 días y cualquier medicamento que esté vencido o que ya no se necesita. Consulte a su farmacéutico acerca del desecho adecuado de los medicamentos. En caso de emergencia / sobredosis En caso de sobredosis, llame al centro de control de intoxicaciones al 1-800-222-1222. Si la víctima está inconsciente, o no respira, llame inmediatamente al 911.

Cetirizina clorhidrato - lgm pharma , actiderm

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Detalles del producto: CAS: 83881-52-1 AHFC código: Sinónimos: (+ -) - (2- (4- (p-cloro-alfa-fenilbencil) -1-piperazinil) etoxi) acético, diclorhidrato, (2- (4 - ((4-clorofenil) fenilmetil) -1 piperazinil) etoxi) dihidrocloruro de ácido acético, ácido acético, (2- (4 - ((4-clorofenil) fenilmetil) -1-piperazinil) etoxi) -, diclorhidrato, (+ -) -, Alercet, Alergex, Alerid, Alerlisin , Alertisin, el alivio de la alergia, Alleroff, Apo-cetirizina, Cetalerg, Ceterifug, Ceti TAD, Ceti-Puren, Cetiderm, Cetidura, Cetil von ct, CetiLich, Cetirigamma, Cetirizina AL, Cetirizina AZU, Cetirizina Fundamentos, dihidrocloruro de cetirizina, HCl cetirizina, clorhidrato de cetirizina, cetirizina clorhidrato alérgicos, la cetirizina clorhidrato urticaria, Cetirlan, Cetriler, Cetrine, Cetzine, Cezin, alergia clorhidrato de cetirizina infantil, cetirizina colmenas de clorhidrato de alivio infantil, Zyrtec infantil, infantil Zyrtec alergia, alivio urticaria Zyrtec infantil, Formistin, P 071, P -071, Reactine, Ressital, Riztec, Ryzen, Salvalerg, Setiral, Stopaler, Sun marcan todas las alergias día, TopCare alergia durante todo el día, Triz, UCB-P 071, UNII-64O047KTOA, arriba y arriba todo el alivio de la alergia día, Virdos, Virlix , Voltric, Xero-sed, Zetir, Zirtek, Zirtin, Zyrtec, Zyrtec Alergia, Alivio urticaria Zyrtec, Zyrtec-D, Zyrzine Código ATC: Fórmula química: C21-H25-Cl-N2-H-O3.2Cl Peso molecular: Ensayo / Pureza: Normalmente NLT 98% DrugBank: SMILES: c1ccc (CC1) C (c2ccc (CC2) Cl) N3CCN (CC3) CCOCC (= O) O. Cl. Cl InChl: InChI = 1S / C21H25ClN2O3.2ClH / c22-19-8-6-18 (7-9-19) 21 (17-4-2-1-3-5-17) 24-12-10-23 ( 11-13-24) 14-15-27-16-20 (25) 26 ;; / h1-9,21H, 10-16H2, (H, 25,26); 2 * 1H PubChem: IUPAC: ácido acético, (2- (4 - ((4-clorofenil) fenilmetil) -1-piperazinil) etoxi) -, diclorhidrato, (+ -) - Detalles adicionales

Comprar trimetoprima como el sulfametoxazol

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trimetoprim-sulfametoxazol Nombre genérico (S): sulfametoxazol / TRIMETOPRINA Usos Este medicamento es una combinación de dos antibióticos. sulfametoxazol y trimetoprim. Se utiliza para tratar una amplia variedad de infecciones bacterianas (por ejemplo, oído medio, orina, respiratorio, y las infecciones intestinales). También se utiliza para prevenir y tratar un cierto tipo de neumonía (de tipo pneumocystis). Este medicamento no debe utilizarse en niños menores de 2 meses de edad debido al riesgo de efectos secundarios graves. Este medicamento trata sólo ciertos tipos de infecciones. No es efectivo para infecciones virales (como la gripe). El uso innecesario o incorrecto de cualquier antibiótico puede disminuir su eficacia. Cómo utilizar el trimetoprim-sulfametoxazol Tome este medicamento por vía oral. según las indicaciones de su médico, con un vaso lleno de agua (8 onzas / 240 mililitros). Si le produce malestar estomacal, tómelo con alimentos o leche. Beber líquidos en abundancia mientras esté tomando este medicamento para disminuir el riesgo improbable de formación de cálculos renales, a menos que su médico le indique lo contrario. La dosis dependerá de su afección médica y respuesta al tratamiento. Los antibióticos son más efectivos cuando su concentración en el organismo se mantiene a un nivel constante. Por lo tanto, tome este medicamento a intervalos igualmente espaciados. Continúan tomando este medicamento hasta que la cantidad recetada sea completada, incluso si los síntomas desaparecen después de unos días. Detenerlo prematuramente puede permitir que la bacteria siga creciendo y se produzca una recaída de la infección. Informe a su médico si su afección persiste o empeora. Efectos secundarios Náusea. vómitos. Diarrea. y se puede producir la pérdida de apetito. Si cualquiera de estos efectos persiste o empeora, informe a su médico o farmacéutico. Recuerde que su médico le ha recetado este medicamento porque ha determinado que el beneficio para usted es mayor que el riesgo de efectos secundarios. Mucha gente que usa este medicamento no presenta efectos secundarios graves. Informe a su médico de inmediato si usted tiene algún efecto secundario grave, incluyendo: debilidad muscular. cambios mentales / anímicos, signos de problemas renales (como el cambio en el volumen de orina, sangre en la orina), somnolencia extrema, signos de azúcar en la sangre (por ejemplo, nerviosismo, temblores, sudoración. hambre). Busque atención médica de inmediato si presenta cualquier efecto secundario muy grave, incluyendo: dolor de cabeza persistente. rigidez en el cuello, convulsiones. ritmo cardíaco lento / irregular. Este medicamento puede causar reacciones graves (potencialmente mortales) alérgicas y otros efectos secundarios, como una erupción cutánea grave pelado (como el síndrome de Stevens-Johnson), trastornos sanguíneos (como agranulocitosis. Anemia aplásica), daños en el hígado, o lesión pulmonar. Si nota cualquiera de los siguientes, obtener ayuda médica de inmediato: erupción cutánea / ampollas. picazón / inflamación (especialmente en cara / lengua / garganta), dolor de garganta persistente o fiebre, palidez, dolor en las articulaciones / dolores, tos persistente. dificultad para respirar. sangrado fácil / moretones, ojos o piel amarillentos. náuseas / vómitos persistentes, cansancio inusual. orina oscura. Este medicamento puede causar una afección intestinal grave (diarrea por Clostridium difficile - asociado) debido a un tipo de bacteria resistente. Esta afección puede producirse durante el tratamiento o semanas a meses después de haberlo terminado. Informe a su médico de inmediato si presenta: diarrea persistente, dolor abdominal o de estómago / calambres, sangre / moco en las heces. No use productos antidiarreicos ni analgésicos narcóticos si presenta cualquiera de estos síntomas, porque estos productos pueden empeorarlos. El uso de este medicamento durante períodos prolongados o reiterados puede causar aftas orales o una nueva infección por levaduras. Póngase en contacto con su médico si nota manchas blancas en la boca. un cambio en el flujo vaginal. u otros síntomas nuevos. Esta no es una lista completa de posibles efectos secundarios. Si usted nota otros efectos no mencionados anteriormente, póngase en contacto con su médico o farmacéutico. Llame a su médico para consejo médico sobre efectos secundarios. Puede reportar efectos secundarios a la FDA al 1-800-FDA-1088 o al www. fda. gov/medwatch. En Canadá - Llame a su médico para consejo médico sobre efectos secundarios. Puede reportar efectos secundarios a Salud Canadá al 1-866-234-2345. precauciones Antes de tomar sulfametoxazol con trimetoprim, informe a su médico o farmacéutico si es alérgico a las sulfas o al trimetoprim; o si tiene cualquier otra alergia. Este producto podría contener ingredientes inactivos que pueden causar reacciones alérgicas u otros problemas. Consulte a su farmacéutico para obtener más detalles. Antes de usar este medicamento, informe a su médico o farmacéutico acerca de su historial médico, especialmente acerca de: enfermedad renal, enfermedad hepática, ciertos trastornos sanguíneos (por ejemplo, la porfiria, anemia por deficiencia de folato), antecedentes de trastornos de la sangre causados ​​por los medicamentos trimetoprim o las sulfamidas, la deficiencia de vitaminas (ácido fólico o ácido fólico), alergias graves, asma, disminución de la función de la médula ósea (supresión de la médula ósea), un trastorno metabólico determinado (G6PD), hipotiroidismo, desequilibrios minerales (como el alto nivel de potasio o de bajo nivel de sodio en la sangre). Antes de someterse a una cirugía, informe a su médico o dentista de todos los productos que usa (incluidos los medicamentos con o sin receta y los productos herbales). Este medicamento puede aumentar su sensibilidad al sol. Evitar la exposición prolongada al sol ya las camas o lámparas solares. Use un protector solar y ropa protectora cuando al aire libre. Si usted tiene diabetes, este producto puede afectar sus niveles de azúcar en la sangre. Comprobar sus niveles de azúcar en la sangre, según las indicaciones de su médico. Informe a su médico de inmediato si usted tiene síntomas de hipoglucemia (ver sección de Efectos secundarios). Su médico puede tener que ajustar sus medicamentos antidiabéticos, programa o dieta ejercicio. Los adultos mayores pueden ser más sensibles a los efectos secundarios de este medicamento, especialmente reacciones cutáneas, trastornos de la sangre, fácil aparición de sangrado / moretones, y un nivel alto de potasio en la sangre. Los pacientes con SIDA pueden ser más sensibles a los efectos secundarios de este medicamento, especialmente reacciones cutáneas, fiebre y trastornos de la sangre. Este medicamento no se recomienda para su uso durante el embarazo, especialmente cerca de la fecha probable de parto, debido a los posibles daños al bebé nonato. Consulte con su médico para obtener más detalles. Este fármaco se excreta en la leche materna. Si bien no se han reportado daño a los lactantes sanos, este medicamento puede causar efectos no deseados sobre bebés enfermos o prematuros o que tienen ciertos trastornos (ictericia, niveles altos de bilirrubina, de G6PD). Por lo tanto, la lactancia materna no se recomienda para los niños con estas condiciones. Consulte a su médico antes de amamantar. interacciones interacciones medicamentosas pueden cambiar la acción de sus medicamentos o aumentar su riesgo de sufrir efectos secundarios graves. Este documento no menciona todas las posibles interacciones entre medicamentos. Mantenga una lista de todos los productos que usa (incluidos los de prescripción / medicamentos sin receta y productos herbales) y compártala con su médico y farmacéutico. No empiece, suspenda ni cambie la dosificación de ningún medicamento sin la aprobación de su médico. Algunos productos que pueden interactuar con este medicamento incluyen: "anticoagulantes" (como la warfarina), dofetilida, hidantoínas (por ejemplo, fenitoína), vacunas vivas, metenamina, metotrexato. Aunque la mayoría de los antibióticos probablemente no afecten a los anticonceptivos hormonales como las píldoras, el parche o el anillo, unos antibióticos (tales como rifampicina, rifabutina) puede disminuir su eficacia. Esto podría resultar en un embarazo. Si utiliza los métodos anticonceptivos hormonales, pregunte a su médico o farmacéutico para obtener más detalles. Este producto puede interferir con ciertas pruebas de laboratorio, que podría producir resultados falsos de las pruebas. Asegure que el personal de laboratorio y todos sus médicos sepan que usted usa este producto. Sobredosis Si se sospecha una sobredosis, póngase en contacto con un centro de control de intoxicaciones o la sala de emergencias de inmediato. residentes de EE. UU. pueden llamar a su centro local de control de envenenamiento al 1-800-222-1222. Los residentes de Canadá pueden llamar a un centro de control de intoxicaciones. Los síntomas de sobredosis pueden incluir náuseas / vómitos / diarrea, mareos o somnolencia severa, cambios mentales / anímicos. notas No comparta este medicamento con otros. Este medicamento se le ha recetado sólo para su condición actual. No lo use más adelante para otra afección, a menos que se lo indique su médico. Una medicación puede ser necesaria en ese caso. Si toma este medicamento durante un período prolongado, de laboratorio y / o pruebas médicas (por ejemplo, hemograma completo, pruebas de función renal, niveles de potasio en sangre, cultivos) se debe realizar periódicamente para supervisar su progreso o detectar efectos secundarios. Consulte con su médico para obtener más detalles. La falta de dosis Si olvida una dosis, tómela tan pronto como lo recuerde. Si es casi la hora de la siguiente dosis, no tome la dosis omitida y vuelva a su horario regular. No duplique la dosis para ponerse al día. Almacenamiento Mantener en una habitación a temperatura ambiente lejos de la luz y la humedad. No lo guarde en el cuarto de baño. Mantenga todos los medicamentos fuera del alcance de niños y mascotas. Lo hacen los medicamentos no en el inodoro o verter en el desagüe a menos que se lo indique. Deseche apropiadamente este producto cuando es vencido o que ya no se necesita. Consulte a su farmacéutico oa su compañía local de eliminación de residuos. La información de la última revisión de mayo de 2016. Derechos de autor (c) 2016 Primer Banco de Datos, Inc. imágenes Seleccionado de los datos incluidos con permiso y con derechos de autor por el primer banco de datos, Inc. Este material con derechos de autor ha sido descargado de un proveedor de datos con licencia y no es para su distribución, es de esperar que pueda ser autorizada por las condiciones de uso. CONDICIONES DE USO: La información contenida en esta base de datos tiene por objeto complementar, no sustituir, la experiencia y el criterio de los profesionales sanitarios. La información no se destina a cubrir todos los usos posibles, instrucciones, precauciones, interacciones con otros medicamentos o efectos adversos, ni debe ser interpretada para indicar que el uso de un medicamento en particular es seguro, apropiado o eficaz para usted o cualquier otra persona. Un profesional de la salud debe ser consultado antes de tomar cualquier droga, cambiar cualquier dieta o comenzar o discontinuar cualquier tratamiento. Mejores opciones TDAH Efectos secundarios de los medicamentos Sobredosis de droga App alérgicos WebMD Evitar Interacción con otros medicamentos La verdad sobre la vitamina D Antiinflamatorios Las drogas que más se consumen Que amenaza la vida desencadenantes de alergias El consumo de drogas y el embarazo Marihuana Medicinal 101 Encuentra WebMD en: Y copia; 2005-2016 WebMD, LLC. Todos los derechos reservados. WebMD no proporciona consejo médico, diagnóstico o tratamiento. Ver información adicional. Danielle Jolla, Estados Unidos, dice: "Me encanta su farmacia en línea Debido a su envío rápido y precios razonables." Jill Barrella, Estados Unidos dice: "Parecía fácil de comprar, precios razonables. Un buen servicio al cliente cuando lo usé." 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Este medicamento combinado antibacteriano ayuda a detener el crecimiento de la bacteria que causa la infección. Este medicamento también puede ser usado para tratar otras condiciones según lo determine su médico. Leer más & gt; & gt; Lo que es trimetoprim-sulfametoxazol se utiliza? El trimetoprim-sulfametoxazol se utiliza para tratar una amplia variedad de infecciones bacterianas tales como infecciones del oído, infecciones del tracto urinario, diarrea del viajero, bronquitis y neumonía por Pneumocystis carinii. Este medicamento combinado antibacteriano ayuda a detener el crecimiento de la bacteria que causa la infección. Este medicamento también puede ser usado para tratar otras condiciones según lo determine su médico. ¿Cuál es la dosis recomendada de trimetoprim-sulfametoxazol? La dosificación de Sulfametoxazol Trimetoprim-prescrito para cada paciente variará. Siempre siga las instrucciones de su médico y / o las instrucciones en la etiqueta de medicamentos recetados. Este medicamento debe tragarse entero con un vaso de agua. ¿Qué pasa si se salta una dosis de trimetoprim-sulfametoxazol? Si su médico le ha dado instrucciones o indicado tomar la medicación trimetoprim-sulfametoxazol en un horario regular y usted ha olvidado una dosis de este medicamento, tómela tan pronto como se acuerde. Sin embargo, si es casi la hora para su próxima dosis, omita la dosis olvidada y vuelva a su horario regular de dosificación. No debe duplicar la dosis a menos que se indique lo contrario. ¿Qué pasa si una sobredosis de trimetoprim-sulfametoxazol? Cualquier medicación ingerida en exceso puede traer serias consecuencias. Si sospecha una sobredosis de trimetoprim-sulfametoxazol, busque atención médica inmediatamente. Algunos de los síntomas de sobredosis de esta droga son la pérdida de apetito, mareos, somnolencia, náuseas, vómitos, dolor de estómago, dolor de cabeza, diarrea y fiebre. ¿Qué otras drogas pueden interactuar con trimetoprim-sulfametoxazol? Cabe señalar que los fármacos distintos a los mencionados anteriormente, también pueden interactuar con trimetoprim-sulfametoxazol. Por lo general, las interacciones entre medicamentos se producen cuando se toma con otro medicamento o con la comida. Antes de tomar un medicamento para una enfermedad en particular, se debe informar al experto en salud por el consumo de cualquier otro medicamento, incluyendo medicamentos sin receta, el exceso de medicamentos de venta libre que pueden aumentar el efecto de sulfametoxazol-trimetoprima, y ​​suplementos dietéticos como vitaminas, minerales y hierbas, por lo que el médico le puede avisar de cualquier posible interacción con otros medicamentos. El trimetoprim-sulfametoxazol puede interactuar con ciertos medicamentos antidiabéticos, anticoagulantes, inhibidores de la ECA, vacunas vivas, los antidepresivos tricíclicos, los diuréticos y píldoras anticonceptivas orales. No informe a su médico si usted fuma, consume alcohol o bebidas con cafeína, o usa drogas ilegales, ya que pueden interferir con la acción de los medicamentos. Asegúrese de informar a su médico de cualquier condición médica que pueda tener, o cualquier historia familiar de problemas médicos. No empiece o deje de usar cualquier medicamento sin consultar a su médico. ¿Cuáles son los efectos secundarios de sulfametoxazol-trimetoprima? Al igual que otros medicamentos, trimetoprim-sulfametoxazol puede causar algunos efectos secundarios. Si ocurren, los efectos secundarios de sulfametoxazol-trimetoprima es más probable que sea leve y transitorio. Sin embargo, algunos pueden ser graves y pueden requerir a la persona para informar al médico o ir al hospital más cercano. Es pertinente señalar que los efectos secundarios de trimetoprim-sulfametoxazol no se pueden anticipar. Si los efectos secundarios de trimetoprim-sulfametoxazol desarrollan o cambian de intensidad, el médico debe ser informado tan pronto como sea posible. El trimetoprim-sulfametoxazol puede causar efectos secundarios tales como mareos, insomnio, náuseas, vómitos, diarrea, pérdida de apetito y dolor de cabeza. Esta no es una lista completa de todos los efectos secundarios. No concurrir con su médico y siga sus instrucciones por completo cuando usted está tomando trimetoprim-sulfametoxazol. ¿Cuáles son las preguntas para hacerle a su médico antes de tomar trimetoprim-sulfametoxazol? ¿Es posible para mí tomar trimetoprim-sulfametoxazol con otras drogas? En caso de ciertas bebidas, alimentos y otros productos que evitar cuando tomo trimetoprim-sulfametoxazol? ¿Cuáles son las posibles interacciones medicamentosas de trimetoprim-sulfametoxazol? ¿Cómo va a trimetoprim-sulfametoxazol trabajo en mi cuerpo? ¿Cómo debe tomarse trimetoprim-sulfametoxazol? ¿Cómo reducir el riesgo de interacciones medicamentosas y los efectos secundarios trimetoprim-sulfametoxazol? Nota La información de salud y médica proporcionada aquí está destinado a complementar y no a sustituir el conocimiento y criterio de su médico, farmacéutico u otro profesional de la salud. Antes de tomar sulfametoxazol-trimetoprim, informe a su médico si usted tiene asma, enfermedad renal o hepática, deficiencia de ácido fólico, el SIDA y la diabetes. Deje que su médico sepa si está embarazada o planea quedar embarazada. La lactancia materna no se recomienda durante el uso de este fármaco. Evitar la exposición prolongada al sol. ¿cuál es la trimetoprima sulfametoxazol utilizado para sulfameth. de marzo de 2012 usa trimetoprima sulfameth trimetoprim 800 usos mg puede usted comprar trimetoprim sobre las náuseas trimetoprim contador sulfameth trimetoprim 800 mg cuáles son trimetoprim utilizado para la dosis de 200 mg suspensión trimetoprim oral de trimetoprima sulfametoxazol comprar trimetoprim trimetoprim sulfameth páginas web utilizado para trimetoprim sulfametoxazol marca y tabletas trimetoprima para perros y trimetoprim tabletas efectos secundarios sulfametoxazol y ds trimetoprim tabletas tabletas trimetoprim lo que se trimetoprim utiliza para tratar marcas suspensión trimetoprim sulfa suspensión trimetoprim sulfametoxazol trimetoprim lo que es sulfato de polimixina B y trimetoprim utilizado para trimetoprim sulfameth de pestañas trimetoprim infección en los senos de costes trimetoprim trimetoprim comprar tabletas trimetoprim sulfametoxazol trimetoprim utiliza para trimetoprim Bausch 200mg and Lomb sulfato de polimixina B y trimetoprim comprar trimetoprim-sulfametoxazol comprar trimetoprim sulfametoxazol trimetoprim suspensión metabolismo trimetoprim sulfameth trimetoprim 800 efectos secundarios mg compran trimetoprim cómo tomar trimetoprim 200 mg alprim trimetoprim tabletas trimetoprim uso de trimetoprim-sulfametoxazol utiliza usos trimetoprim fin trimetoprim sulfameth a largo plazo lo que es sulfato de polimixina B y trimetoprim USP solución oftálmica utilizada para trimetoprim usa trimetoprima aftas enterococos trimetoprim donde puedo comprar trimetoprim lo que se trimetoprim sulfametoxazol utilizado para trimetoprim trimetoprim pestaña sulfametoxazol usa trimetoprima trimetoprim suspensión oral en línea lo que se trimetoprim sulfameth utiliza para tratar la trimetoprima comprar en línea lo es sulfato de polimixina B y la solución oftálmica trimetoprim utilizado para trimetoprima para qué se utiliza para sulfametoxazol y la suspensión oral de trimetoprima trimetoprim genérica lo que es sulfametoxazol trimetoprim utilizado para las tabletas de trimetoprim-sulfametoxazol trimetoprim costo trimetoprim tabletki y sulfametoxazol lo son las tabletas de trimetoprim utilizados para la prescripción trimetoprim nombre genérico trimetoprim sulfametoxazol y tabletas trimetoprim trimetoprim uk sulfato de polimixina B y trimetoprim utiliza sulfametoxazol y trimetoprim utiliza la india trimetoprim comprar trimetoprim 200 mg lo que es trimetoprim sulfameth 800 mg utilizados para lo que es trimetoprim sulfameth utilizado para lo que se trimetoprim utilizado para trimetoprim sin receta trimetoprim sulfametoxazol utiliza lo que es sulfametoxazol y trimetoprim utilizado para trimetoprim sulfametoxazol y trimetoprima suspensión de las tabletas de sulfametoxazol trimetoprim tabletas USP enterococos trimetoprim 300 mg 200 mg trimetoprim infección de orina trimetoprim utilizados para tratar la polimixina B y sulfato de solución oftálmica trimetoprim utiliza efectos secundarios de tabletas de 200 mg de trimetoprim efectos secundarios trimetoprim tabletas de 200 mg de trimetoprim Siguiendo (0) comprar trimetoprim - lo que es sulfato de polimixina B y no ha incluido contactos. Evaluaciones (0) comprar trimetoprim - lo que es sulfato de polimixina B y no tiene ningún testimonio todavía. Nombre: ¿cuál es la trimetoprima sulfametoxazol trimetoprim utilizado para sulfameth de infección en los senos Usuario desde: Marzo 2012 Sulfametoxazol / trimetoprim El tratamiento de las infecciones causadas por ciertas bacterias. Sulfametoxazol / trimetoprim es una combinación de antibióticos que contienen un antibiótico sulfonamida. Funciona matando a las bacterias sensibles. NO utilice sulfametoxazol / trimetoprim si: usted es alérgico a cualquier ingrediente de sulfametoxazol / trimetoprim o para cualquier otra sulfonamida (sulfa), la medicina (por ejemplo, glipizida, hidroclorotiazida) usted tiene un historial de niveles bajos de plaquetas (trombocitopenia inmune) causada por la trimetoprima o una sulfa usted tiene daño en el hígado o problemas renales graves Tiene la enfermedad causada por los bajos niveles de folato en la sangre el paciente es un niño menor de 2 meses de edad usted está tomando dofetilida o metenamina Póngase en contacto con su médico o proveedor de atención médica de inmediato si alguno de estos se apliquen a usted. Antes de utilizar sulfametoxazol / trimetoprima: Algunas condiciones médicas pueden interactuar con sulfametoxazol / trimetoprim. Informe a su médico o farmacéutico si tiene alguna condición médica, sobre todo si alguno de los siguientes casos: si está embarazada, planea quedar embarazada o si está en periodo de lactancia si usted está tomando cualquier prescripción o medicamentos de venta libre, preparado de hierbas o suplemento dietético si usted tiene alergias a medicamentos, alimentos u otras sustancias si tiene problemas hepáticos o renales, problemas de sangre (por ejemplo, anemia, porfiria), problemas de tiroides, asma, deficiencia de glucosa-6-fosfato deshidrogenasa (G6PD), o infección por VIH si tiene niveles bajos de folato en la sangre o está en riesgo de niveles bajos de folato en la sangre (por ejemplo, usted tiene el alcoholismo, es una persona mayor, que no absorben los nutrientes de los alimentos correctamente, usted está en un estado nutricional deficiente, usted está tomando medicamentos para las convulsiones) si usted tiene un historial de los niveles de potasio en la sangre Algunos medicamentos pueden interactuar con sulfametoxazol / trimetoprim. Informe a su médico si usted está tomando otros medicamentos, especialmente en cualquiera de los siguientes: enzima (ACE) convertidora de la angiotensina (por ejemplo, enalapril), diuréticos (por ejemplo, hidroclorotiazida), o indometacina, porque pueden aumentar el riesgo de efectos secundarios sulfametoxazol / trimetoprim de (Por ejemplo, warfarina), porque el riesgo de sangrado puede aumentar anticoagulantes Dofetilida, porque el riesgo de sus efectos secundarios, incluyendo latidos cardíacos irregulares graves, puede aumentarse sulfametoxazol / trimetoprim La pirimetamina, ya que es posible que un cierto tipo de anemia puede desarrollar Metenamina porque pueden producirse ciertos problemas urinarios Amantadina, digoxina, hidantoínas (por ejemplo, fenitoína), metotrexato, sulfonas (por ejemplo, dapsona), o medicamentos orales para la diabetes (por ejemplo, glipizida, metformina, pioglitazona), porque el riesgo de sus efectos secundarios puede ser aumentado por sulfametoxazol / trimetoprim Los antidepresivos tricíclicos (por ejemplo, amitriptilina), porque su eficacia puede ser reducida por sulfametoxazol / trimetoprim La ciclosporina debido a que su eficacia puede ser reducida y el riesgo de efectos secundarios de riñón puede ser aumentado por sulfametoxazol / trimetoprim Esto puede no ser una lista completa de todas las interacciones que pueden ocurrir. Pregúntele a su médico si sulfametoxazol / trimetoprima puede interactuar con otros medicamentos que esté tomando. Consulte con su proveedor de atención médica antes de iniciar, detener o cambiar la dosis de un medicamento. Cómo utilizar sulfametoxazol / trimetoprima: Utilizar sulfametoxazol / trimetoprima como lo indique su médico. Revise la etiqueta del medicamento para la dosificación exacta de instalación. Sulfametoxazol / trimetoprim lo general se administra como una inyección en la oficina, hospital o clínica de su médico. Si usted va a utilizar sulfametoxazol / trimetoprim en casa, un proveedor de atención médica le enseñará cómo usarlo. Asegúrese de entender cómo utilizar sulfametoxazol / trimetoprim. Siga los procedimientos que se enseñan cuando se utiliza una dosis. Póngase en contacto con su proveedor de atención médica si tiene alguna pregunta. No utilice sulfametoxazol / trimetoprim si contiene partículas, está turbia o descolorida, o si el vial está agrietado o dañado. Mantener los productos, así como jeringas y agujas, fuera del alcance de los niños y animales domésticos. No reutilice agujas, jeringas u otros materiales. Pregunte a su proveedor de atención médica cómo deshacerse de estos materiales después de su uso. Siga todas las normas locales para la eliminación. Para curar su infección por completo, utilice sulfametoxazol / trimetoprim durante todo el curso del tratamiento. Siga usando incluso si se siente mejor en unos pocos días. Si se olvida una dosis de sulfametoxazol / trimetoprim, el uso tan pronto como sea posible. Si es casi la hora para su próxima dosis, omita la dosis olvidada y vuelva a su horario regular de dosificación. No utilice 2 dosis al mismo tiempo. Pregúntele a su médico cualquier pregunta que pueda tener acerca de cómo utilizar sulfametoxazol / trimetoprim. Informacion de Seguridad Importante: Sulfametoxazol / trimetoprima puede hacer que se quema con más facilidad. Evite el sol, las lámparas solares o las cabinas de bronceado hasta que sepa cómo reacciona al sulfametoxazol / trimetoprim. Use un bloqueador solar o ropa protectora si debe estar fuera durante más de un breve periodo de tiempo. diarrea leve es común con el uso de antibióticos. Sin embargo, rara vez se puede producir una forma más grave ya veces fatal de la diarrea (colitis pseudomembranosa). Esto puede suceder mientras se utiliza el antibiótico o dentro de varios meses después de dejar de usarlo. Póngase en contacto con su médico de inmediato si el dolor de estómago o calambres, diarrea severa, o heces con sangre. No trate la diarrea sin consultar primero con su médico. Asegúrese de utilizar sulfametoxazol / trimetoprim durante todo el curso del tratamiento. Si no lo hace, la medicina no puede curar su infección por completo. Las bacterias también podrían ser menos sensibles a este u otros medicamentos. Esto podría hacer que la infección difícil de tratar en el futuro. Sulfametoxazol / trimetoprim sólo funciona contra las bacterias; no tratar infecciones virales (por ejemplo, el resfriado común). A largo plazo o el uso repetido de sulfametoxazol / trimetoprima puede provocar una segunda infección. Informe a su médico si aparecen signos de una segunda infección. Puede ser necesario cambiar su medicamento para tratar esto. Una reacción en la piel muy mala (síndrome de Stevens-Johnson / necrolisis epidérmica tóxica) puede ocurrir. Puede causar problemas de salud muy malas que no pueden desaparecer ya veces la muerte. Busque atención médica de inmediato si usted tiene síntomas como enrojecimiento de la piel, hinchazón, ampollas o descamación (con o sin fiebre); ojos rojos o irritados; o llagas en la boca, la garganta, la nariz o los ojos. problemas hepáticos graves y en ocasiones mortales han ocurrido en pacientes que toman sulfametoxazol / trimetoprim. Informe a su médico inmediatamente si desarrolla síntomas de problemas hepáticos (por ejemplo, orina oscura, heces pálidas; náuseas o vómitos severos o persistentes, pérdida de apetito, o dolor de estómago, cansancio, coloración amarillenta de la piel o los ojos). problemas graves en la sangre y, a veces fatales, pueden ocurrir. Póngase en contacto con su médico inmediatamente si desarrolla fiebre, escalofríos o dolor de garganta; dolor en las articulaciones; piel pálida; moretones o sangrado inusual; o cansancio o debilidad inusual. Sulfametoxazol / trimetoprima puede provocar problemas pulmonares graves. Informe a su médico inmediatamente si desarrolla una tos, falta de aliento o dolor en el pecho. Los pacientes que toman sulfametoxazol / trimetoprim para tratar cierto tipo de neumonía deben evitar tomar leucovorina. Se puede disminuir la eficacia de sulfametoxazol / trimetoprim de. Hable con su médico si usted está tomando leucovorina. No reciba una vacuna de virus vivos (por ejemplo, sarampión, paperas) mientras esté tomando sulfametoxazol / trimetoprim. Hable con su médico antes de recibir cualquier vacuna. Algunos de estos productos contienen sulfitos. Los sulfitos pueden causar una reacción alérgica en algunos pacientes (por ejemplo, pacientes de asma). Si alguna vez ha tenido una reacción alérgica a los sulfitos, pregunte a su farmacéutico si su producto tiene sulfitos en ella. Pacientes con diabetes - sulfametoxazol / trimetoprim pueden afectar el nivel de azúcar en la sangre. Revisa los niveles de azúcar en la sangre con cuidado. Pregúntele a su médico antes de cambiar la dosis de su medicamento para la diabetes. Sulfametoxazol / trimetoprima puede interferir con ciertas pruebas de laboratorio. Asegúrese de que su médico y personal de laboratorio que está usando sulfametoxazol / trimetoprim. Las pruebas de laboratorio, incluyendo recuentos de sangre completa de células, los niveles de potasio en la sangre, y la función renal, se puede realizar mientras se utiliza sulfametoxazol / trimetoprim. Estas pruebas se pueden utilizar para controlar su estado o detectar efectos secundarios. Asegúrese de mantener todas las citas con el médico y de laboratorio. Utilizar sulfametoxazol / trimetoprim con precaución en los ancianos; que pueden ser más sensibles a sus efectos, especialmente reacciones graves de la piel, problemas de médula ósea, o los niveles de potasio en sangre. Sulfametoxazol / trimetoprima no debe utilizarse en niños menores de 2 meses de edad; seguridad y eficacia de estos niños no han sido confirmadas. Sulfametoxazol / trimetoprim tiene el alcohol de bencilo en ella. No lo utilice en los recién nacidos o bebés. Esto puede causar problemas en el sistema nervioso graves y en ocasiones mortales y otros efectos secundarios. El embarazo y la lactancia: El sulfametoxazol / trimetoprim pueden causar daño al feto. Si usted cree que puede estar embarazada, consulte a su médico. Usted tendrá que discutir los beneficios y riesgos del uso de sulfametoxazol / trimetoprim durante el embarazo. Sulfametoxazol / trimetoprim se encuentra en la leche materna. Si usted es o será la lactancia materna mientras se utiliza sulfametoxazol / trimetoprim, consulte con su médico. Hable de cualquier riesgo posible para su bebé. Los posibles efectos secundarios de sulfametoxazol / trimetoprima: Todos los medicamentos pueden causar efectos secundarios, pero muchas personas no tienen, o, efectos secundarios menores. Consulte con su médico si cualquiera de estos efectos secundarios más comunes persisten o se vuelve molesto: pérdida del apetito; diarrea leve; náusea; vómitos. Busque atención médica de inmediato si alguno de estos efectos secundarios graves se producen: reacciones alérgicas graves (erupción; colmenas, picazón, dificultad para respirar o tragar, opresión en el pecho, hinchazón de la boca, cara, labios, lengua o garganta, ronquera inusual); alquitranadas, sangre o negras; cambios en el volumen de orina producida; Confusión; disminución de la orina; latido del corazón rápido o irregular; alucinaciones; dolor en las articulaciones o los músculos; baja de la espalda o dolor en el flanco; cambios mentales o del estado de ánimo (por ejemplo, depresión); dolor, enrojecimiento o hinchazón en el sitio de la inyección; cuello dolorosa o dura; manchas de color púrpura debajo de la piel; convulsiones; diarrea grave o persistente; severa o dolor de cabeza persistente; náuseas o vómitos severos o persistentes; de estómago o dolor de espalda (con o sin náuseas o vómitos); calambres en el estómago; hinchazón o dolor en la boca o la lengua; síntomas de bajo nivel de azúcar en la sangre (por ejemplo, aumento de la sudoración, debilidad, temblores, mareos, desmayos, somnolencia, dolor de cabeza, escalofríos, ritmo cardíaco acelerado, cambios en la visión, aumento de apetito); irritación o flujo vaginal; vómito con aspecto de café molido. Esta no es una lista completa de todos los efectos secundarios que pueden ocurrir. Si tiene alguna pregunta acerca de los efectos secundarios, contacte a su proveedor de cuidados de la salud. Llame a su médico para consejo médico sobre efectos secundarios. Para reportar efectos secundarios a la agencia apropiada, por favor lea la Guía de Notificación de los problemas a la FDA. Si se sospecha una sobredosis: Contacto 1-800-222-1222 (la Asociación Americana de Centros de Control de Envenenamiento), su centro de control de intoxicaciones. o sala de emergencia inmediatamente. El almacenamiento adecuado de sulfametoxazol / trimetoprima: Sulfametoxazol / trimetoprim suele ser manejado y almacenado por un profesional de la salud. Si está usando sulfametoxazol / trimetoprim en el hogar, tienda de sulfametoxazol / trimetoprima como lo indique su farmacéutico o profesional de la salud. Mantenga sulfametoxazol / trimetoprim fuera del alcance de los niños y animales domésticos. Información general: Si usted tiene alguna pregunta sobre sulfametoxazol / trimetoprim, por favor hable con su médico, farmacéutico u otro profesional de la salud. Sulfametoxazol / trimetoprim es para ser utilizado sólo por el paciente para quien se prescribe. No la comparta con otras personas. Si sus síntomas no mejoran o si empeoran, consulte con su médico. Consulte con su farmacéutico acerca de cómo desechar medicamentos sin usar. Esta información no debe ser utilizada para decidir si debe o no tomar sulfametoxazol / trimetoprim o cualquier otro medicamento. Sólo su proveedor de atención médica tiene el conocimiento y la capacitación para decidir qué medicamentos son adecuados para usted. Esta información no avala ningún medicamento es seguro, eficaz o aprobado para el tratamiento de cualquier condición del paciente o la salud. Esto es sólo un breve resumen de información general acerca de sulfametoxazol / trimetoprim. NO incluye toda la información sobre los usos posibles, instrucciones, advertencias, precauciones, interacciones, efectos adversos, o los riesgos que pueden aplicarse a sulfametoxazol / trimetoprim. Esta información no es un consejo médico específico y no reemplaza la información que recibe de su proveedor de cuidados de la salud. Usted debe hablar con su proveedor de atención médica para obtener información completa sobre los riesgos y beneficios del uso de sulfametoxazol / trimetoprim. Opinión Fecha: 8 Agosto el año 2016 Exención de responsabilidad: Esta información no debe utilizarse para decidir si debe o no debe tomar este medicamento o cualquier otro medicamento. Sólo su proveedor de atención médica tiene el conocimiento y la capacitación para decidir qué medicamentos son adecuados para usted. Esta información no avala ningún medicamento es seguro, eficaz o aprobado para el tratamiento de cualquier condición del paciente o la salud. Esto es sólo un breve resumen de información general sobre este medicamento. NO incluye toda la información sobre los usos posibles, instrucciones, advertencias, precauciones, interacciones, efectos adversos, o los riesgos que pueden aplicarse a este medicamento. Esta información no es un consejo médico específico y no reemplaza la información que recibe de su proveedor de cuidados de la salud. Usted debe hablar con su proveedor de atención médica para obtener información completa sobre los riesgos y beneficios del uso de este medicamento. Más información acerca de sulfametoxazol / trimetoprim

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ampicilina La ampicilina es el nombre genérico de un medicamento que se prescribe para tratar infecciones bacterianas. Una vez se vende bajo varias marcas, tales como Omnipen, Amcill, y Principen. A pesar de estos nombres de marca ya no están en el mercado, el médico puede prescribir ampicilina genérico para tratar infecciones, como la neumonía, bronquitis, infecciones del tracto urinario. meningitis y la fiebre tifoidea. Los dentistas a menudo recetan ampicilina antes de un procedimiento dental para las personas que están en riesgo de endocarditis, una infección en el revestimiento del corazón. Ampicilina, un fármaco similar a la penicilina, es un antibiótico que pertenece a una clase de fármacos conocidos como aminopenicilinas. Se mata a las bacterias, impidiéndoles hacer la proteína necesaria para desarrollar sus paredes celulares. Ampicilina fue aprobado por la Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA) bajo la marca Ominpen en 1965 y fue fabricado originalmente por Wyeth Ayerst. Advertencias ampicilina No debe tomar ampicilina si: Usted es alérgico a la ampicilina, cualquier antibiótico penicilina, o cualquier otro ingrediente en la medicación Usted tiene mononucleosis infecciosa Hable con su médico antes de tomar ampicilina si tiene: Las alergias a muchas cosas Asma o alguna vez ha tenido asma Leucemia linfoblástica aguda (ALL), un tipo de cáncer de las células blancas de la sangre VIH / SIDA convulsiones Problemas de riñon La inflamación o una infección intestinal causada por la toma de antibióticos recientemente El embarazo y la ampicilina La ampicilina es un medicamento de la FDA embarazo categoría B, es decir, estudios en animales indican que no hay riesgo para el feto, pero no hay estudios en humanos que muestran que es seguro para el bebé nonato. Informe a su médico si está embarazada o planea quedar embarazada antes de tomar este medicamento. La ampicilina es seguro para las madres a tomar durante la lactancia. Aún así, informe a su médico si está amamantando o planea amamantar mientras lo está utilizando.

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Beclorhinol Beclorhinol - Información General Un anti-inflamatoria, glucocorticoide sintético. Se utiliza por vía tópica como un agente anti-inflamatorio y en forma de aerosol para el tratamiento de asma. Farmacología de Beclorhinol Beclorhinol, un glucocorticoide sintético halogenado con efectos antiinflamatorios y vasoconstrictores, se utiliza para tratar el asma dependiente de esteroides, rinitis alérgica o no alérgica, pólipos nasales o recurrentes. Beclorhinol para los pacientes (HFA dipropionato de beclometasona) Es importante que lea estas instrucciones antes de usar QVAR. El uso correcto y regular del inhalador va a prevenir o disminuir la severidad de los ataques de asma. 1. Retire la tapa de plástico y asegúrese de que no haya objetos extraños en la boquilla. 2. Al igual que con todos los medicamentos en aerosol, se recomienda preparar el inhalador QVAR antes de usarlo por primera vez después de la compra, y en los casos en que el inhalador no se ha utilizado durante más de diez días. Primer mediante la liberación de dos actuaciones en el aire, lejos de los ojos y la cara. Asegúrese de que el recipiente está asentado firmemente en el adaptador de boquilla de plástico antes de cada uso. 3. Exhale al TOTALMENTE como pueda. Cierre los labios alrededor de la boquilla, manteniendo la lengua debajo de ella. 4. mientras que la respiración profunda y lentamente, presione hacia abajo en la lata con el dedo. Cuando haya terminado de respirar, contenga la respiración tanto tiempo como pueda (i e 5 -.. 10 segundos). 5. quita el dedo de la lata y retire el inhalador de la boca. Expulse el aire suavemente. 6. Si su médico le ha dicho que tome más de una inhalación por la repetición del tratamiento los pasos 3 a 5. 7. Usted debe enjuagarse la boca con agua después del tratamiento. 8. Para la higiene normal, la boquilla del inhalador se debe limpiar semanalmente con un paño limpio y seco o un paño. No lave ni coloque ninguna parte de SU inhalador en el agua. 9. Deseche el envase después de la fecha calculada por su médico o farmacéutico-cista. La cantidad correcta de medicamento en cada inhalación, no puede garantizarse después de 100 actuaciones desde el recipiente 7. g de 3 a pesar de que el recipiente no está completamente vacío. El envase debe ser desechada cuando se ha de usar el número de actuaciones. Antes de la fecha de desecho debe consultar a su médico para determinar si es necesaria una recarga. Es aconsejable mantener un registro del número de dosis tomadas desde el bote para predecir mejor cuando es necesaria una recarga. Del mismo modo que usted no debe tomar dosis adicionales sin consultar a su médico, usted también no debe dejar de tomar QVAR sin consultar a su médico. QVAR importante es la terapia preventiva para el asma y debe ser utilizado con regularidad y en el momento que su médico le ha prescrito. No se debe confundir con la otra medicación QVAR asma. QVAR no proporcionará un alivio inmediato SI tiene un ataque de asma. Su médico decidirá si es necesaria otra medicación en caso de necesitar un alivio inmediato. Si también utiliza otro medicamento por inhalación, debe consultar a su médico para obtener instrucciones sobre cuándo usarlo en relación con el uso de QVAR. Si esta es la primera vez que va a utilizar QVAR, puede tardar de 1 a 4 semanas antes de que sienta los beneficios completos. QVAR aerosol para inhalación frasco sólo se debe utilizar con la boquilla QVAR aerosol para inhalación y la boquilla no debe ser utilizado con cualquier otro producto de fármaco para inhalación. DOSIS. Utilice únicamente según las indicaciones de su médico. CONTENIDO BAJO PRESIÓN No perforar. No utilice ni almacene cerca del calor o de una llama abierta. La exposición a temperaturas por encima de 49 y ordm; C (120 y ordm; C) puede causar explosiones. Nunca tire del recipiente en el fuego o incinerador. Mantener fuera del alcance de los niños. Evite rociar en los ojos. Almacenar a 25 y ordm; C (77 y ordm; C). Para obtener resultados óptimos, el recipiente debe estar a temperatura ambiente cuando se usa. Almacenar QVAR aerosol para inhalación cuando no se utiliza, por lo que el producto se apoya en el extremo cóncavo del recipiente con el actuador de plástico en la parte superior. Interacciones Beclorhinol Albuterol, antihistamínicos, medicamentos antidiabéticos, diuréticos, digitálicos. Beclorhinol Contraindicaciones QVAR está contraindicado en el tratamiento primario del estado asmático u otros episodios agudos de asma donde se requieren medidas intensivas. Hipersensibilidad a cualquiera de los componentes de este preparado contraindica su uso. Información adicional acerca de Beclorhinol Beclorhinol Indicación: Para el tratamiento de mantenimiento del asma como terapia profiláctica en pacientes de 5 años de edad y mayores Mecanismo de acción: los corticosteroides no unidos atraviesan las membranas celulares y se unen con alta afinidad a los receptores citoplasmáticos específicos. El resultado incluye la inhibición de la infiltración de leucocitos en el sitio de la inflamación, la interferencia en la función de mediadores de la respuesta inflamatoria, la supresión de las respuestas inmunes humorales y la reducción de edema o tejido cicatricial. Se cree que las acciones antiinflamatorias de corticosteroides para involucrar a las proteínas inhibidoras de la fosfolipasa A2, lipocortinas, que controlan la biosíntesis de potentes mediadores de la inflamación como las prostaglandinas y leucotrienos. Interacciones medicamentosas: No disponible Interacciones con los alimentos: No disponible Nombre genérico: beclometasona Sinónimos: BECLOMETASONA [Inn-Spanish]; Beclometasonum [Inn-Latin]; Beclometasona Categoría del medicamento: Agentes antiarrítmicos; Los glucocorticoides; Agentes antiinflamatorios; corticosteroides; Agentes anti-asmáticos Tipo Drogas: Molécula pequeña; Aprobadas muchas otras marcas que contienen beclometasona: Aerobec; Aldecin; Anceron; Andion; Beclacin; Becloforte; Beclomet; Beclometasondipropionat Mikron; Beclorhinol; Becloval; Beclovent; Becodisks; Beconase; Beconase AQ; Beconasol; Becotide; Clenil-A; Entyderma; Inalone; Korbutone; Propaderm; QVAR; QVAR 80; Rino-Clenil; Sanasthmax; Sanasthmyl; Vancenase; Vancenase AQ; Vanceril; Vanceril Doble Fuerza; viarex; Viarox; Absorción: La media de la concentración plasmática máxima se 88pg / ml a 0,5 horas Toxicidad (sobredosis): La toxicidad aguda de dipropionato de beclometasona es baja. El único efecto nocivo que sigue a la inhalación de grandes cantidades de la droga durante un corto período de tiempo es supresión de la función hipotálamo-hipofisario-adrenal (HPA). Crónica: El uso excesivo de dipropionato de beclometasona durante un largo período podría conducir a la supresión adrenal. Proteína de unión: 87% a la albúmina y la biotransformación transcortina: metabolismo mediado por las enzimas esterasas que se encuentran en la mayoría de los tejidos. Experimenta una conversión rápida y extensa a beclomenthasone-17-monopropionato (17-BMP) durante la absorción Vida media: 2,8 horas formas de dosificación de Beclorhinol: Aerosol, medido respiratoria (inhalación) spray nasal crema tópica en aerosol, medido nasal Suspensión nasal Química IUPAC: ( 8S, 9R, 10S, 11S, 13S, 14S, 16S, 17R) -9-cloro-11,17-dihidroxi-17- (2-hidroxi) -10,13,16-trimetil-6,7,8,11 , 12,14,15,16-octahidrociclopenta [a] fenantren-3-ona Fórmula química: C22H29ClO5 beclometasona en la Wikipedia: http://en. wikipedia. org/wiki/Beclomethasone organismos afectados: Los seres humanos y otros mamíferos

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Feldene está indicado para el alivio de los signos y síntomas de la osteoartritis y la artritis reumatoide. Feldene es un AINE. AINE tratan los síntomas de dolor y la inflamación. Ellos no tratan la enfermedad que causa esos síntomas. Utilice Feldene como lo indique su médico. Toma Feldene por vía oral. Se puede tomar con alimentos si produce malestar estomacal. Esto puede no disminuir el riesgo de problemas estomacales o intestinales (por ejemplo, sangrado, úlceras). Consulte con el médico si tiene dolor de estómago persistente. Toma Feldene con un vaso lleno de agua (8 onzas / 240 ml) como se lo indique su médico. Si se olvida una dosis de Feldene, y que está tomando con regularidad, tómela tan pronto como sea posible. Si es casi la hora de la siguiente dosis, no tome la dosis olvidada. Volver a su horario regular de dosificación. No tome 2 dosis al mismo tiempo. Pregúntele a su médico cualquier pregunta que pueda tener acerca de cómo utilizar Feldene. Feldene tienda a temperatura ambiente, entre 59 y 86 grados F (15 y 30 grados C). Almacenar lejos del calor, la humedad y la luz. No lo guarde en el cuarto de baño. Mantenga Feldene fuera del alcance de los niños y animales domésticos. Ingrediente activo: El piroxicam. No use Feldene si: usted es alérgico a cualquier ingrediente de Feldene usted ha tenido una reacción alérgica grave (por ejemplo, erupciones cutáneas, urticaria, dificultad para respirar, crecimientos en la nariz, mareos) a la aspirina o un AINE (por ejemplo, ibuprofeno, celecoxib) recientemente ha tenido o va a someterse a una cirugía de bypass del corazón estas en los últimos 3 meses de embarazo Póngase en contacto con su médico o proveedor de atención médica de inmediato si alguno de estos se apliquen a usted. Algunas condiciones médicas pueden interactuar con Feldene. Informe a su médico o farmacéutico si tiene alguna condición médica, sobre todo si alguno de los siguientes casos: si está embarazada, planea quedar embarazada o si está en periodo de lactancia si usted está tomando cualquier prescripción o medicamentos de venta libre, preparado de hierbas o suplemento dietético si usted tiene alergias a medicamentos, alimentos u otras sustancias si usted tiene antecedentes de enfermedad renal o hepática, diabetes o problemas estomacales o intestinales (por ejemplo, sangrado, perforación, úlceras) si usted tiene un historial de hinchazón o acumulación de líquido, asma, crecimientos en la nariz (pólipos nasales), o inflamación de la boca si usted tiene presión arterial alta, un trastorno de la sangre, problemas de sangrado o de coagulación, problemas cardíacos (por ejemplo, insuficiencia cardíaca), o enfermedad de los vasos sanguíneos, o si está en riesgo de cualquiera de estas enfermedades si tiene la mala salud, la deshidratación o baja el volumen de líquido, o los niveles de sodio en sangre bajos, bebe alcohol, o si tiene un historial de abuso de alcohol. Algunos medicamentos pueden interactuar con Feldene. Informe a su médico si usted está tomando otros medicamentos, especialmente en cualquiera de los siguientes: Anticoagulantes (por ejemplo, warfarina), aspirina, corticosteroides (por ejemplo, prednisona), heparina, o inhibidores de la recaptación de serotonina (ISRS) (por ejemplo, fluoxetina), porque el riesgo de sangrado estomacal pueden aumentarse Probenecid, ya que puede aumentar el riesgo de efectos secundarios de Feldene Ciclosporina, hidantoínas (por ejemplo, fenitoína), litio, metotrexato, quinolonas (por ejemplo, ciprofloxacina), sulfonamidas (por ejemplo, sulfametoxazol), o sulfonilureas (por ejemplo, glipizida), porque el riesgo de sus efectos secundarios puede aumentar por Feldene inhibidores de la enzima (ACE) convertidora de la angiotensina (por ejemplo, enalapril) o diuréticos (por ejemplo, furosemida, hidroclorotiazida), ya que su eficacia puede ser reducida por Feldene Esto puede no ser una lista completa de todas las interacciones que pueden ocurrir. Pregúntele a su médico si Feldene puede interactuar con otros medicamentos que esté tomando. Consulte con su proveedor de atención médica antes de iniciar, detener o cambiar la dosis de un medicamento. Informacion de Seguridad Importante: Feldene puede causar mareos o somnolencia. Estos efectos pueden ser peores si se toma con alcohol o ciertos medicamentos. Utilice Feldene con la precaución. No conduzca o realizar otras tareas peligrosas posibles hasta que sepa cómo reaccionar ante ella. úlceras de estómago o sangrado graves pueden ocurrir con el uso de Feldene. Si lo toma en dosis altas o durante mucho tiempo, el tabaquismo o el consumo de alcohol aumenta el riesgo de estos efectos secundarios. Tomar Feldene con la comida no reducirá el riesgo de estos efectos. Póngase en contacto con su médico o sala de emergencia de inmediato si usted presenta dolor estomacal o dolor de espalda; heces negras y alquitranadas; vómito que parece borra de café o de sangre; o aumento de peso inusual o hinchazón. No tome más de la dosis recomendada o el uso por más prescrito sin consultar con su médico. Feldene es un AINE. Antes de comenzar a tomar cualquier medicamento, ya leer los ingredientes. Si también tiene un AINE (por ejemplo, ibuprofeno) en el mismo, consulte con su médico. Si no está seguro, consulte con su médico o farmacéutico. No tome aspirina mientras esté usando Feldene a menos que su médico se lo indique. Las pruebas de laboratorio, incluyendo la función renal, un recuento sanguíneo completo, y la presión arterial, se pueden realizar para supervisar su evolución o detectar efectos secundarios. Asegúrese de mantener todas las citas con el médico y de laboratorio. Utilice Feldene con la precaución en los ancianos; que pueden ser más sensibles a sus efectos, incluyendo sangrado estomacal y problemas renales. Feldene debe utilizarse con extrema precaución en los niños; seguridad y eficacia en niños no han sido confirmadas. El embarazo y la lactancia: Feldene puede dañar al feto. No lo use durante los últimos 3 meses de embarazo. Si usted cree que puede estar embarazada, consulte a su médico. Usted tendrá que discutir los beneficios y riesgos del uso de Feldene mientras está embarazada. Feldene se encuentra en la leche materna. No dé el pecho mientras esté tomando Feldene. Todos los medicamentos pueden causar efectos secundarios, pero muchas personas no tienen, o, efectos secundarios menores. Consulte con su médico si cualquiera de estos efectos secundarios más comunes persisten o se vuelve molesto: Estreñimiento; Diarrea; mareo; gas; dolor de cabeza; acidez; náusea; malestar estomacal. Busque atención médica de inmediato si alguno de estos efectos secundarios graves se producen: reacciones alérgicas graves (erupción; colmenas, picazón, dificultad para respirar, opresión en el pecho, hinchazón de la boca, cara, labios o lengua); alquitranadas, sangre o negras; cambios en el volumen de orina producida; Dolor de pecho; Confusión; orina oscura; depresión; desmayo; latido del corazón rápido o irregular; fiebre, escalofríos o dolor de garganta persistente; cambios mentales o del estado de ánimo; entumecimiento de un brazo o una pierna; debilidad de un solo lado; rojo, hinchazón, ampollas o descamación de la piel; zumbido en los oídos; convulsiones; dolor de cabeza o mareos severos; dolor de estómago severo o persistente o náuseas; vómitos severos; dificultad para respirar; aumento de peso repentino o injustificado; hinchazón de manos, piernas o pies; moretones o sangrado inusual; dolor en las articulaciones o muscular inusual; cansancio o debilidad inusual; la visión o cambios en el habla; vómito con aspecto de café molido; coloración amarillenta de la piel o los ojos. Esta no es una lista completa de todos los efectos secundarios que pueden ocurrir. Si tiene alguna pregunta acerca de los efectos secundarios, contacte a su proveedor de cuidados de la salud.